Gedian Humanwell ha superato con successo l'audit EDQM

Nel novembre 2023, Gedian Humanwell è soggetto a un audit ufficiale della European Pharmacopeia Commission (EDQM). Dopo una valutazione professionale e rigorosa, API della nostra azienda-acetato di ciproterone, ha superato con successo l'audit dell'UE-GMP nell'aprile 2024.

In questo audit, il team professionale ha condotto una revisione completa e dettagliata del processo di produzione dell'azienda, della gestione della qualità, della gestione delle strutture, della tracciabilità dei materiali e dei sistemi di laboratorio, ecc. Dopo una valutazione rigorosa, la qualità del prodotto soddisfa completamente gli standard internazionali ed è ufficialmente riconosciuta.

Questo traguardo non solo mette in evidenza le eccezionali prestazioni di Gedian Humanwell nella qualità della produzione di droghe, ma dimostra anche la sua determinazione e capacità di soddisfare gli standard internazionali. Con il continuo rafforzamento dell'ispezione in loco GMP da parte dell'UE, questo audit fornisce senza dubbio una solida garanzia per la società di espandere ulteriormente i mercati europei e globali.

Gedian Humanwell continuerà a impegnarsi nella ricerca e nello sviluppo delle droghe e nel miglioramento della qualità, approfondire la fiducia e la cooperazione con i clienti e premiare gli utenti globali con prodotti e servizi eccellenti.