Gedian Humanwell ha superato con successo l'audit EDQM

Nel novembre 2023, Gedian Humanwell è soggetto a un audit ufficiale da parte della Commissione europea per la farmacopea (EDQM). Dopo una valutazione professionale e rigorosa, l'API della nostra azienda, il ciproterone acetato, ha superato con successo l'audit EU-GMP nell'aprile 2024.

In questo audit, il team di professionisti ha condotto una revisione completa e dettagliata del processo di produzione dell'azienda, della gestione della qualità, della gestione delle strutture, della tracciabilità dei materiali e dei sistemi di laboratorio, ecc. Dopo una valutazione rigorosa, la qualità del prodotto soddisfa pienamente gli standard internazionali ed è ufficialmente riconosciuta.

Questo traguardo fondamentale non solo evidenzia le eccezionali prestazioni di Gedian Humanwell nella qualità della produzione di farmaci, ma dimostra anche la sua determinazione e capacità di soddisfare gli standard internazionali. Con il continuo rafforzamento delle ispezioni in loco GMP da parte dell’UE, questo audit fornisce senza dubbio una solida garanzia per l’azienda per espandere ulteriormente i mercati europei e globali.

Gedian Humanwell continuerà a impegnarsi nella ricerca e nello sviluppo di farmaci e nel miglioramento della qualità, approfondendo la fiducia e la cooperazione con i clienti e premiando gli utenti globali con prodotti e servizi eccellenti.