Traguardi chiave - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. è stata fondata nel 2000 e ha iniziato la produzione di API nel 2003

2004

Gedian Humanwell è stato approvato da C-FDA e certificato con certificazione GMP

2006

Il ciproterone acetato è stato certificato con CEP

2009

Viene fondato il nostro impianto di formulazione, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., la produzione è iniziata nel 2012

2011

Viene fondato il nostro stabilimento di materie prime, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., la produzione è iniziata nel 2013

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., è stata fondata la piattaforma commerciale
Viene fondata Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd

2013

Gedian Humanwell è stato approvato dalla FDA statunitense per progesterone e finasteride

2016

Gedian Humanwell è stato approvato da EDQM per il progesterone e certificato con EU GMP

2019

Gedian Humanwell è stato approvato dal PMDA giapponese per Finasteride

2020

Siamo stati approvati dalla TGA australiana per il ciproterone acetato

2021

Viene fondata una nuova e moderna fabbrica API: Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd

2023

Gedian Humanwell è stato approvato da MFDS per Oxcarbazepina e Dutasteride

2024

Gedian Humanwell è stata approvata dall'EDQM per il ciproterone acetato

Pietre miliari